Langer Giedion (Síndrome Tricorrinofalángico Tipo II)
Causado por una microdeleción genética en el cromosoma 8q24.
Trámites
Langer Giedion
Publicaciones científicas
Exostosis Múltiple
Las Enfermedades Raras
Ayudas
Enlaces
Página principal
Translate
Enlaces
Registro de pacientes en el Instituto de Salud Carlos III
Feder
Rare Connect Comunidad TRPS Langer Giedion
Rare Commons - Hospital Sant Joan de Déu
Registro pacientes
Sugiere una enfermedad
<iframe src="https://player.vimeo.com/video/121039543?byline=0&portrait=0" width="400" height="3000" frameborder="0" webkitallowfullscreen mozallowfullscreen allowfullscreen>
Conferencia Rare Commons Hospital Sant Joan de Déu BC
Registro asociación de pacientes
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Inicio
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario